한미약품이 개발 중인 차세대 비만 치료제 삼중작용제 ‘HM15275’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 임상 1상에 본격적으로 착수했다고 5월 7일 발표했다.
이 약제는 근 손실을 최소화하면서 최대 25% 이상의 체중 감소 효과를 기대하고 있으며, 건강한 성인 및 비만 환자를 대상으로 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 특성을 평가할 계획이다.
HM15275는 GLP-1과 같은 글루카곤 유사 펩타이드, 위 억제 펩타이드(GIP), 그리고 글루카곤(GCG)의 수용체 작용을 최적화하여 비만뿐만 아니라 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환 치료에도 활용될 수 있도록 설계됐다.
이 프로그램은 한미약품의 R&D 역량을 바탕으로 속도감 있게 개발되고 있으며, 한미약품은 이를 통해 중증환자에게 신속한 의료 대응을 가능하게 할 것으로 기대하고 있다.
한미약품은 오는 6월 미국에서 열리는 2024 미국당뇨병학회(ADA)에서 HM15275의 비임상 연구 결과를 발표할 예정이며, 이 결과들은 HM15275의 체중감량 효과 및 심혈관계 질환에 대한 차별화된 치료 효과를 입증할 것이라고 밝혔다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 “HM15275에는 한미가 인크레틴 분야에서 20년 이상의 연구로 축적된 지식과 노하우가 집약되어 있으며, 전 세계적으로 문제가 되고 있는 비만 영역에서 치료 효과를 혁신적으로 높이는 데 기여할 것”이라고 전했다.
에디터 메디마스터
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