비만 치료제 HM15275, FDA 임상 1상 착수

한미약품의 차세대 비만 치료제 HM15275, 심혈관 질환 치료에도 효과

한미약품이 개발 중인 차세대 비만 치료제 삼중작용제 ‘HM15275’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 임상 1상에 본격적으로 착수했다고 5월 7일 발표했다.

이 약제는 근 손실을 최소화하면서 최대 25% 이상의 체중 감소 효과를 기대하고 있으며, 건강한 성인 및 비만 환자를 대상으로 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 특성을 평가할 계획이다.

HM15275는 GLP-1과 같은 글루카곤 유사 펩타이드, 위 억제 펩타이드(GIP), 그리고 글루카곤(GCG)의 수용체 작용을 최적화하여 비만뿐만 아니라 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환 치료에도 활용될 수 있도록 설계됐다.

이 프로그램은 한미약품의 R&D 역량을 바탕으로 속도감 있게 개발되고 있으며, 한미약품은 이를 통해 중증환자에게 신속한 의료 대응을 가능하게 할 것으로 기대하고 있다.

한미약품은 오는 6월 미국에서 열리는 2024 미국당뇨병학회(ADA)에서 HM15275의 비임상 연구 결과를 발표할 예정이며, 이 결과들은 HM15275의 체중감량 효과 및 심혈관계 질환에 대한 차별화된 치료 효과를 입증할 것이라고 밝혔다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 “HM15275에는 한미가 인크레틴 분야에서 20년 이상의 연구로 축적된 지식과 노하우가 집약되어 있으며, 전 세계적으로 문제가 되고 있는 비만 영역에서 치료 효과를 혁신적으로 높이는 데 기여할 것”이라고 전했다.

에디터 메디마스터

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